- Ile jest typów kolumn HPLC?
- Jaki jest typowy typ kolumny w HPLC?
- Jaka jest różnica między kolumnami HPLC C8 i C18?
- Jakie są rodzaje HPLC?
- Czy kolumna C18 jest polarna czy niepolarna?
- Jaka jest różnica między kolumną ODS i BDS?
- Który detektor jest używany w HPLC?
- Który rozpuszczalnik jest używany w HPLC?
- Co to jest kolumna polarna?
- Jaka jest różnica między kolumną ODS i C18?
- Jaka jest wielkość porów w kolumnie HPLC?
- Dlaczego pH jest ważne w HPLC?
Ile jest typów kolumn HPLC?
Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) to rodzaj chromatografii cieczowej wykorzystującej fazę ciekłej moblie. Te same podstawowe zasady z chromatografii gazowej mają zastosowanie do chromatografii cieczowej. Istnieją trzy podstawowe typy kolumn do chromatografii cieczowej: ciecz-ciecz, ciecz-ciało stałe i jonowymienna.
Jaki jest typowy typ kolumny w HPLC?
Kolumna HPLC z odwróconymi fazami jest najbardziej wszechstronnym i powszechnie stosowanym typem kolumny i może być używana do szerokiego zakresu różnych typów analitów. Kolumny do HPLC z normalną fazą mają wypełnienie polarne. Faza ruchoma jest niepolarna i dlatego zwykle jest rozpuszczalnikiem organicznym, takim jak heksan lub chlorek metylenu.
Jaka jest różnica między kolumnami HPLC C8 i C18?
C18 ma 18 atomów węgla, podczas gdy C8 ma tylko 8 atomów węgla. C18 ma dłuższy łańcuch węglowy, ale C8 ma krótszy. C18 ma wyższą retencję, podczas gdy C8 ma krótszą retencję. C18 ma wyższą hydrofobowość, ale C8 ma niższą hydrofobowość.
Jakie są rodzaje HPLC?
Rodzaje HPLC
- HPLC w normalnej fazie. Ta metoda rozdziela anality na podstawie polarności. ...
- HPLC z odwróconymi fazami. ...
- HPLC z wykluczeniem wielkości. ...
- HPLC jonowymienna. ...
- Solvent Resorvoir. ...
- Pompa. ...
- Wtryskiwacz próbek. ...
- Kolumny.
Czy kolumna C18 jest polarna czy niepolarna?
Kolumna C18 jest przykładem kolumny z „fazą odwróconą”. Kolumny z odwróconymi fazami są często używane z bardziej polarnymi rozpuszczalnikami, takimi jak woda, metanol lub acetonitryl. Faza stacjonarna jest niepolarnym węglowodorem, podczas gdy faza ruchoma jest cieczą polarną.
Jaka jest różnica między kolumną ODS i BDS?
ODS i BDS to dwie kolumny używane do chromatografii z odwróconymi fazami. Kluczową różnicą między kolumnami ODS i BDS jest to, że kolumna ODS zawiera wolne grupy funkcyjne –OH, podczas gdy kolumna BDS zawiera dezaktywowane grupy –OH. Co więcej, kolumny ODS mają wysokie ogonowanie pików, podczas gdy kolumny BDS są zaprojektowane tak, aby zmniejszyć ogonowanie pików.
Który detektor jest używany w HPLC?
Detektory HPLC
- Detektory UV-Vis. SPD-20A i SPD-20AV to uniwersalne detektory UV-Vis oferujące wyjątkowy poziom czułości i stabilności. ...
- Detektor współczynnika załamania światła. ...
- Detektory fluorescencyjne. ...
- Detektor wyparnego rozpraszania światła. ...
- Detektor przewodności.
Który rozpuszczalnik jest używany w HPLC?
Rozpuszczalniki HPLC
Klasa HPLC | |
---|---|
Rozwiązania | - 2-propanol, acetonitryl metanol, woda |
Nieruchomości | - nadaje się do rozdziału izokratycznego - przeznaczony do detekcji UV lub fluorescencyjnej - niska fluorescencja, niewielkie ciśnienie odpadowej pary - niska kwasowość i zasadowość |
Co to jest kolumna polarna?
Polarny. ... Kolumny te są powszechnie używane do oddzielania analitów polarnych (takich jak alkohole, aminy, kwasy karboksylowe, diole, estry, etery, ketony i tiole), które zawierają 1) głównie atomy węgla i wodoru oraz 2) także trochę bromu, atomy chloru, fluoru, azotu, tlenu, fosforu i / lub siarki.
Jaka jest różnica między kolumną ODS i C18?
Kolumna AQ typu C18, taka jak ODS-B, ma zaślepkę, która znacznie zmniejsza zapadanie się faz, dzięki czemu w razie potrzeby można ją uruchomić w 100% wodzie. Kolumna ODS-A ma bardziej typowe hydrofobowe zamknięcie końcowe. ... Związki, które wymagają więcej niż 50% organicznej elucji, będą mniej podatne na hydrofilowe zamknięcie końcowe na ODS-B.
Jaka jest wielkość porów w kolumnie HPLC?
Rozmiar porów cząstek HPLC może się znacznie różnić w zależności od produktu, ale powinien być spójny w ramach określonej linii produktów w kolumnach. Istnieją dwie ogólne kategorie wielkości porów. Cząsteczki o małych porach mają pory w zakresie około 6-15 nm (60-150 Å), z większością w zakresie 8-12 nm.
Dlaczego pH jest ważne w HPLC?
Gdy próbki zawierają związki ulegające jonizacji, pH fazy ruchomej może być jedną z najważniejszych zmiennych w kontroli retencji w rozdzielaniu metodą HPLC z odwróconą fazą (RP-HPLC). ... Ponieważ większość związków analizowanych metodą RP-HPLC zawiera jedną lub więcej kwasowych lub zasadowych grup funkcyjnych, większość faz ruchomych wymaga kontroli pH.