Różnica między ALS i MS

Stwardnienie rozsiane to choroba autoimmunologiczna, która powoduje, że organizm atakuje sam siebie. ALS, zwana również chorobą Lou Gehriga, to zaburzenie układu nerwowego, które powoduje zużycie komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Oba są traktowane inaczej.

1. Czy stwardnienie rozsiane można pomylić z ALS?
2. Co jest gorsze ALS lub stwardnienie rozsiane?
3. Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?
4. Jak wykluczyć ALS?
5. Gdzie zwykle zaczyna się ALS?
6. Mrowienie to oznaka ALS?
7. Jest również formą stwardnienia rozsianego?
8. Co wywołuje chorobę ALS?
9. Co ma takie same objawy jak stwardnienie rozsiane?
10. Jakie są 3 rodzaje ALS?
11. Jak umiera większość pacjentów z ALS?
12. Jakie są szanse na rozwój ALS?

Czy stwardnienie rozsiane można pomylić z ALS?

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) (znane również jako choroba Lou Gehriga) często jest mylone ze stwardnieniem rozsianym (SM). W rzeczywistości mają podobne objawy i cechy, takie jak blizny wokół nerwów (stwardnienie), powodujące skurcze mięśni, trudności w chodzeniu i zmęczenie.

Co jest gorsze ALS lub stwardnienie rozsiane?

Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, podczas gdy ALS jest dziedziczne u 1 na 10 osób z powodu zmutowanego białka. SM ma więcej upośledzenia umysłowego, a ALS ma większe upośledzenie fizyczne. Późne stadium SM rzadko jest wyniszczające lub śmiertelne, podczas gdy ALS jest całkowicie wyniszczające, co prowadzi do paraliżu i śmierci.

Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?

Wczesne objawy ALS zwykle obejmują osłabienie lub sztywność mięśni. Stopniowo wpływa to na wszystkie mięśnie podlegające dobrowolnej kontroli, a jednostki tracą siłę i zdolność mówienia, jedzenia, poruszania się, a nawet oddychania.

Jak wykluczyć ALS?

Obejmują one zazwyczaj rezonans magnetyczny (rezonans magnetyczny) szyi, a czasem głowy i dolnego odcinka kręgosłupa, badanie EMG (elektromiografię), które bada przewodnictwo nerwowe, oraz serię badań krwi. Czasami konieczne są również badania moczu, testy genetyczne lub nakłucie lędźwiowe (zwane również nakłuciem lędźwiowym).

Gdzie zwykle zaczyna się ALS?

ALS często zaczyna się w dłoniach, stopach lub kończynach, a następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała. W miarę postępu choroby i niszczenia komórek nerwowych Twoje mięśnie słabną.

Mrowienie to oznaka ALS?

Chociaż niektóre objawy CIDP mogą wydawać się podobne do objawów ALS, ALS nie powoduje drętwienia, mrowienia ani nieprzyjemnych wrażeń. Ponadto ALS często powoduje objawy, takie jak drżenie mięśni, utrata masy ciała i zanik mięśni, a także problemy z mówieniem, oddychaniem i połykaniem.

Jest również formą stwardnienia rozsianego?

Mają jednak pewne kluczowe różnice. Stwardnienie rozsiane to choroba autoimmunologiczna, która powoduje, że organizm atakuje sam siebie. ALS, zwana również chorobą Lou Gehriga, to zaburzenie układu nerwowego, które powoduje zużycie komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Oba są traktowane inaczej.

Co wywołuje chorobę ALS?

Osoby z ALS na ogół mają wyższy niż normalnie poziom glutaminianu, przekaźnika chemicznego w mózgu i płynie rdzeniowym wokół komórek nerwowych. Wysokie poziomy glutaminianu są toksyczne dla niektórych komórek nerwowych i mogą powodować ALS.

Co ma takie same objawy jak stwardnienie rozsiane?

Należą do nich fibromialgia i niedobór witaminy B12, dystrofia mięśniowa (MD), stwardnienie zanikowe boczne (ALS lub choroba Lou Gehriga), migrena, niedoczynność tarczycy, nadciśnienie tętnicze, Beçhets, deformacja Arnolda-Chiariego i zaburzenia mitochondrialne, chociaż Twój neurolog może zwykle decydować je dość łatwo.

Jakie są 3 rodzaje ALS?

To załamanie występuje we wszystkich trzech postaciach ALS: dziedzicznej, która nazywa się rodzinną; ALS, który nie jest dziedziczny, zwany sporadycznym; i ALS, który atakuje mózg, ALS / demencja.

Jak umiera większość pacjentów z ALS?

Większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, która występuje, gdy ludzie nie mogą uzyskać wystarczającej ilości tlenu z płuc do krwi; lub kiedy nie mogą prawidłowo usunąć dwutlenku węgla z krwi, według NINDS.

Jakie są szanse na rozwój ALS?

Częstość występowania sporadycznego ALS wykazuje niewielkie zróżnicowanie w krajach zachodnich, wahając się od 1 do 2 na 100 000 osobolat, 15–18 z szacowanym ryzykiem w życiu 1 na 400. 19 ALS występuje rzadko przed 40 rokiem życia i wzrasta wykładniczo z późniejszym wiekiem.