Różnica między ALS a dystrofią mięśniową

ALS jest szybko postępującym & śmiertelna choroba nerwowo-mięśniowa. SM to bliznowacenie i stwardnienie otoczki wokół nerwów w mózgu, rdzeniu kręgowym i nerwu wzrokowym. MD to zaburzenie mięśni z określonymi rodzajami MD obejmującymi różne mięśnie ciała.

1. Czy dystrofia mięśniowa jest taka sama jak ALS?
2. Jakie są 3 rodzaje ALS?
3. Co można pomylić z ALS?
4. Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?
5. Gdzie zaczyna się ALS?
6. Jest również formą stwardnienia rozsianego?
7. Jak umiera większość pacjentów z ALS?
8. Czy ktoś kiedykolwiek wyzdrowiał po ALS??
9. Kto najbardziej choruje na ALS?
10. Czy wszyscy pacjenci z ALS tracą głos?
11. Jak mogę sprawdzić się pod kątem ALS?
12. Czy ALS jest kiedykolwiek błędnie zdiagnozowany?

Czy dystrofia mięśniowa jest taka sama jak ALS?

Chociaż dystrofia mięśniowa i ALS to dwie odrębne choroby, obie mają charakter neurodegeneracyjny i prowadzą do podobnych wyników leczenia. Są również przedmiotem intensywnych badań i opracowywania leków w celu poprawy objawów i wydłużenia życia.

Jakie są 3 rodzaje ALS?

To załamanie występuje we wszystkich trzech postaciach ALS: dziedzicznej, która nazywa się rodzinną; ALS, który nie jest dziedziczny, zwany sporadycznym; i ALS, który atakuje mózg, ALS / demencja.

Co można pomylić z ALS?

Uwaga: istnieją inne choroby, które naśladują ALS.

• Myasthenia gravis.
• Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona.
• Borelioza.
• Poliomyelitis i post-poliomyelitis.
• Zatrucie metalami ciężkimi.
• Zespół Kennedy'ego.
• Choroba Tay-Sachsa pojawiająca się w wieku dorosłym.
• Dziedziczna paraplegia spastyczna.

Co jest zwykle pierwszym objawem ALS?

Wczesne objawy ALS zwykle obejmują osłabienie lub sztywność mięśni. Stopniowo wpływa to na wszystkie mięśnie podlegające dobrowolnej kontroli, a jednostki tracą siłę i zdolność mówienia, jedzenia, poruszania się, a nawet oddychania.

Gdzie zaczyna się ALS?

ALS często zaczyna się w dłoniach, stopach lub kończynach, a następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała. W miarę postępu choroby i niszczenia komórek nerwowych Twoje mięśnie słabną. To ostatecznie wpływa na żucie, połykanie, mówienie i oddychanie.

Jest również formą stwardnienia rozsianego?

Mają jednak pewne kluczowe różnice. Stwardnienie rozsiane to choroba autoimmunologiczna, która powoduje, że organizm atakuje sam siebie. ALS, zwana również chorobą Lou Gehriga, to zaburzenie układu nerwowego, które powoduje zużycie komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Oba są traktowane inaczej.

Jak umiera większość pacjentów z ALS?

Większość osób z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, która występuje, gdy ludzie nie mogą uzyskać wystarczającej ilości tlenu z płuc do krwi; lub gdy nie mogą prawidłowo usunąć dwutlenku węgla z krwi, według NINDS.

Czy ktoś kiedykolwiek wyzdrowiał po ALS??

ALS jest śmiertelny. Średnia długość życia po postawieniu diagnozy wynosi od dwóch do pięciu lat, ale niektórzy pacjenci mogą żyć latami, a nawet dziesięcioleciami. (Na przykład słynny fizyk Stephen Hawking, na przykład, żył ponad 50 lat po zdiagnozowaniu). Nie ma znanego lekarstwa na zatrzymanie lub odwrócenie ALS..

Kto najbardziej choruje na ALS?

Większość osób, u których rozwija się ALS, jest w wieku od 40 do 70 lat, a średni wiek w momencie rozpoznania wynosi 55 lat. Jednak przypadki choroby zdarzają się u osób w wieku dwudziestu i trzydziestu lat. ALS występuje o 20 procent częściej u mężczyzn niż u kobiet.

Czy wszyscy pacjenci z ALS tracą głos?

Ale w przypadku ALS problemy z głosem jako jedyny objaw choroby przez ponad dziewięć miesięcy są bardzo mało prawdopodobne. Ci, którzy doświadczają zmian głosu jako pierwszego objawu ALS, mają tak zwany ALS o początku opuszkowym. Większość osób z tym typem ALS zaczyna zauważać inne objawy choroby wkrótce po rozpoczęciu problemów z głosem.

Jak mogę sprawdzić się pod kątem ALS?

Obejmują one zazwyczaj rezonans magnetyczny (rezonans magnetyczny) szyi, a czasem głowy i dolnego odcinka kręgosłupa, badanie EMG (elektromiografię), które bada przewodnictwo nerwowe, oraz serię badań krwi. Czasami konieczne są również badania moczu, testy genetyczne lub nakłucie lędźwiowe (zwane również nakłuciem lędźwiowym).

Czy ALS jest kiedykolwiek błędnie zdiagnozowany?

Tak, początkowo do 40% pacjentów mówi się, że mają inną chorobę, a potem okazuje się, że mają ALS. Wiele warunków może naśladować ALS. Ten rodzaj błędu diagnostycznego nazywany jest fałszywie ujemnym błędem diagnozy.