Różnica między chlorkiem benzylu a chlorkiem benzoilu

Kluczowa różnica między chlorkiem benzylu a chlorkiem benzoilu polega na tym, że chlorek benzylu jest aromatycznym związkiem halogenkowym, podczas gdy chlorek benzoilu jest związkiem halogenku acylu. Halogenek benzylu i halogenek benzoilu są związkami chloroorganicznymi. Obie są bezbarwnymi cieczami o drażniącym zapachu.

1. Do czego służy chlorek benzoilu?
2. Jaka jest różnica między chlorkiem benzylu a chlorobenzenem?
3. Jaka jest powszechna nazwa chlorku benzylu?
4. Jak zrobić chlorek benzoilu?
5. Dlaczego chlorek benzoilu zwalnia z wodą?
6. Jak usunąć chlorek benzoilu?
7. Dlaczego hydroliza chlorobenzenu jest trudna?
8. Jak odróżnić chcl3 od ccl4?
9. Dlaczego chlorek benzylu jest bardziej reaktywny niż chlorobenzen?
10. Co oznacza benzyl?
11. Czy chlorek benzoilu jest Lachrymator?
12. Jaka jest struktura chlorku benzylu?

Do czego służy chlorek benzoilu?

Chlorek benzoilu jest ważnym półproduktem do wytwarzania barwników, perfum, organicznych nadtlenków, żywic i leków. Jest również używany w fotografii i produkcji sztucznych garbników, które wcześniej były używane jako drażniący gaz w wojnie chemicznej.

Jaka jest różnica między chlorkiem benzylu a chlorobenzenem?

Główna różnica między chlorobenzenem a chlorkiem benzylu polega na tym, że chlorobenzen ma atom chloru bezpośrednio przyłączony do pierścienia benzenowego, podczas gdy chlorek benzylu ma atom chloru pośrednio przyłączony do pierścienia benzenowego (przyłączony przez grupę -CH2).

Jaka jest powszechna nazwa chlorku benzylu?

Chlorek benzylu

Jak zrobić chlorek benzoilu?

Przygotowanie. Chlorek benzoilu jest wytwarzany z benzotrichlorku przy użyciu wody lub kwasu benzoesowego: C₆H.₅CCl₃ + H.₂O → C₆H.₅COCl + 2 HCl. do₆H.₅CCl₃ + do₆H.₅WSPÓŁ₂H → 2 ° C₆H.₅COCl + HCl.

Dlaczego chlorek benzoilu zwalnia z wodą?

Myśląc najpierw o reakcji z wodą:

Gdy grupa -COCl jest przyłączona bezpośrednio do pierścienia benzenowego, jak w chlorku benzoilu, reakcje są dużo wolniejsze. Chlorki alkilu praktycznie nie reagują z zimną wodą.

Jak usunąć chlorek benzoilu?

Chlorek benzoilu można nawet uwolnić od HCl i kwasu benzoesowego, przemywając go wodnym roztworem wodorowęglanu, co dobrze pokazuje jego wyjątkowe właściwości jak na chlorek acylu. Jednak szybko reaguje z aminami, tworząc (podstawione) benzamidy.

Dlaczego hydroliza chlorobenzenu jest trudna?

Chlorobenzen jest dość stabilny ze względu na delokalizację elektronów przez rezonans. Ponadto wiązania (C-Cl) mają charakter wiązań podwójnych, przez co bardzo trudno je hydrolizować przez mechanizm SN1.

Jak odróżnić chcl3 od ccl4?

Chloroform daje test izocyjanku, podczas gdy CCl₄ nie daje tego testu. Podczas ogrzewania mieszaniny chloroformu, etyloaminy i wodorotlenku potasu powstaje nieprzyjemnie pachnący produkt zwany karbyloaminą. CCl₄ nie pokazuj powyższego testu.

Dlaczego chlorek benzylu jest bardziej reaktywny niż chlorobenzen?

Chlorek benzylu jest bardziej reaktywny w stosunku do SN niż chlorobenzen¹ ponieważ łatwo jonizuje, dając karbonatyzację benzylu, która jest stabilizowana rezonansem. W przypadku chlorobenzenu jonizacja prowadząca do karbonatyzacji nie jest możliwa. Dlatego jest mniej reaktywny.

Co oznacza benzyl?

: jednowartościowy rodnik C₆H.₅CH₂- pochodzi z toluenu.

Czy chlorek benzoilu jest Lachrymator?

Chlorek benzoilu jest bezbarwną, dymiącą cieczą o ostrym zapachu. Temperatura zapłonu 162 ° F. Lachrymator, działa drażniąco na skórę i oczy.

Jaka jest struktura chlorku benzylu?

Wzór: C₇H.₇Cl. Masa cząsteczkowa: 126,583. Standard IUPAC InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. Standardowy InChIKey IUPAC: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.