Differbetween
- Czy ITP i TTP to to samo?
- Co to jest zespół TTP?
- Jaka jest różnica między TTP a HUS?
- W jaki sposób TTP powoduje trombocytopenię?
- Czy ITP może przekształcić się w białaczkę??
- Jak długo możesz żyć z TTP?
- Jak powszechne jest TTP?
- Jakie leki mogą powodować TTP?
- Jak diagnozuje się TTP?
- Jak zapadasz na chorobę HUS?
- Jak leczy się HUS?
- Co to jest nietypowy HUS?
Czy ITP i TTP to to samo?
Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) i idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP) to dwa dobrze rozpoznane zespoły charakteryzujące się niską liczbą płytek krwi. Z kolei trombocytemia samoistna (ET) jest chorobą mieloproliferacyjną charakteryzującą się nieprawidłowo dużą liczbą płytek krwi.
Co to jest zespół TTP?
Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) to choroba krwi, w której w małych naczyniach krwionośnych tworzą się zlepki płytek krwi. Prowadzi to do małej liczby płytek krwi (małopłytkowość).
Jaka jest różnica między TTP a HUS?
HUS jest związany z zakrzepową plamicą małopłytkową (TTP), ale częściej występuje u dzieci i częściej powoduje niewydolność nerek, podczas gdy TTP występuje częściej u dorosłych. Małe skrzepy krwi, które tworzą się w HUS, blokują małe naczynia krwionośne w całym ciele, szczególnie w mózgu, sercu i nerkach.
W jaki sposób TTP powoduje trombocytopenię?
Brak aktywności enzymu ADAMTS13 (rodzaj białka we krwi) powoduje zakrzepową plamicę małopłytkową (TTP). Gen ADAMTS13 kontroluje enzym biorący udział w krzepnięciu krwi. Niewystarczająca aktywność enzymatyczna powoduje nadmierne krzepnięcie krwi.
Czy ITP może przekształcić się w białaczkę??
ITP nie zmienia się w poważniejsze schorzenie krwi, takie jak białaczka czy anemia aplastyczna. Zwykle nie jest to znak, że u ich dziecka rozwiną się później inne choroby autoimmunologiczne, takie jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE lub „toczeń”).
Jak długo możesz żyć z TTP?
2) 10. Wszystkich 11 pacjentów zmarło przed przewidywanym wiekiem zgonu (mediana różnicy 30 lat; zakres 4-41 lat). Jeden pacjent zmarł z powodu nawrotu TTP, a inny pacjent zmarł z powodu zawału mięśnia sercowego po wyzdrowieniu z nawrotu TTP.
Jak powszechne jest TTP?
Zakrzepowa plamica małopłytkowa to rzadkie zaburzenie krwi, które uważa się za prawdziwy nagły wypadek medyczny. TTP jest diagnozowany w tempie 3-4 na 1 milion osób rocznie. Potencjalnie śmiertelne powikłania mogą wynikać z wewnętrznego krzepnięcia krwi z uszkodzeniem najważniejszych narządów, takich jak mózg i serce.
Jakie leki mogą powodować TTP?
Substancje
- Antybiotyki, leki przeciwnowotworowe.
- Środki immunosupresyjne.
- Środki zwiotczające mięśnie, centralne.
- Inhibitory agregacji płytek krwi.
- Mitomycyna.
- Cyklosporyna.
- Clopidogrel.
- Chinina. Tiklopidyna.
Jak diagnozuje się TTP?
Diagnoza. Badania laboratoryjne podejrzenia TTP obejmują morfologię krwi, liczbę płytek krwi, rozmaz krwi, badania krzepnięcia, kreatyninę BUN oraz bilirubinę w surowicy i dehydrogenazę mleczanową. Dokładna etiologia TTP nie jest znana.
Jak zapadasz na chorobę HUS?
Zespół hemolityczno-mocznicowy (HUS) to stan, który może wystąpić, gdy małe naczynia krwionośne w nerkach zostaną uszkodzone i stan zapalny. To uszkodzenie może powodować tworzenie się skrzepów w naczyniach. Skrzepy zatykają system filtrujący w nerkach i prowadzą do niewydolności nerek, która może zagrażać życiu.
Jak leczy się HUS?
HUS jest na ogół leczony w szpitalu z opieką medyczną. Bardzo ważne jest zwrócenie szczególnej uwagi na objętość płynu. Potencjalnie obejmuje to płyny dożylne (IV) i suplementację odżywczą przez żywienie dożylne lub przez zgłębnik. Konieczna może być również transfuzja krwi.
Co to jest nietypowy HUS?
Nietypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS) jest niezwykle rzadką chorobą charakteryzującą się niskim poziomem krążących krwinek czerwonych z powodu ich zniszczenia (niedokrwistość hemolityczna), niską liczbą płytek krwi (trombocytopenia) z powodu ich spożycia oraz niezdolnością nerek do przetwarzania produktów przemiany materii krew i wydalanie ...
