różnica między kolumnami ods i bds

ODS i BDS to dwie kolumny używane do chromatografii z odwróconymi fazami. Kluczową różnicą między kolumnami ODS i BDS jest to, że kolumna ODS zawiera wolne grupy funkcyjne –OH, podczas gdy kolumna BDS zawiera dezaktywowane grupy –OH. Co więcej, kolumny ODS mają wysokie ogonowanie pików, podczas gdy kolumny BDS są zaprojektowane tak, aby zmniejszyć ogonowanie pików.

1. Jakie jest znaczenie kolumny ODS?
2. Jaka jest różnica między kolumną ODS i C18?
3. Co to jest kolumna Hypersil BDS?
4. Ile jest typów kolumn HPLC?
5. Dlaczego pH jest ważne w HPLC?
6. Czy C18 jest polarny?
7. Dlaczego kolumna C18 jest używana w HPLC?
8. Dlaczego w HPLC stosuje się bufor fosforanowy?
9. Która kolumna jest bardziej polarna c8 czy C18?
10. Co to jest kolumna HPLC?
11. Jak zregenerować kolumnę w HPLC?
12. Co to jest rozwiązywanie problemów w HPLC?

Jakie jest znaczenie kolumny ODS?

Kolumna ODS jest wypełniona wypełnieniem grup oktadecylosililowych (grup ODS lub C18) chemicznie związanych z nośnikiem w postaci żelu krzemionkowego. Kolumny ODS są używane do chromatografii z odwróconymi fazami. Kolumny ODS znajdują szerokie zastosowanie dzięki dużej teoretycznej liczbie półek i szybkiemu równoważeniu.

Jaka jest różnica między kolumną ODS i C18?

Kolumna AQ typu C18, taka jak ODS-B, ma zaślepkę, która znacznie zmniejsza zapadanie się faz, dzięki czemu w razie potrzeby można ją uruchomić w 100% wodzie. Kolumna ODS-A ma bardziej typowe hydrofobowe zamknięcie końcowe. ... Związki, które wymagają więcej niż 50% organicznej elucji, będą mniej podatne na hydrofilowe zamknięcie końcowe na ODS-B.

Co to jest kolumna Hypersil BDS?

Nośnik Hypersil BDS C18 jest doskonałym materiałem z odwróconą fazą do różnych zastosowań i jest jednym z najpopularniejszych dostępnych materiałów opakowaniowych. Kolumny Hypersil BDS są dobrym wyborem do laboratoriów QA / QC jako solidna kolumna ogólnego przeznaczenia w zastosowaniach, w których wymagana jest powtarzalność i długa żywotność kolumn.

Ile jest typów kolumn HPLC?

Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) to rodzaj chromatografii cieczowej wykorzystującej fazę ciekłej moblie. Te same podstawowe zasady z chromatografii gazowej mają zastosowanie do chromatografii cieczowej. Istnieją trzy podstawowe typy kolumn do chromatografii cieczowej: ciecz-ciecz, ciecz-ciało stałe i jonowymienna.

Dlaczego pH jest ważne w HPLC?

Gdy próbki zawierają związki ulegające jonizacji, pH fazy ruchomej może być jedną z najważniejszych zmiennych w kontroli retencji w rozdzielaniu metodą HPLC z odwróconą fazą (RP-HPLC). ... Ponieważ większość związków analizowanych metodą RP-HPLC zawiera jedną lub więcej kwasowych lub zasadowych grup funkcyjnych, większość faz ruchomych wymaga kontroli pH.

Czy C18 jest polarny?

Kolumna C18 jest przykładem kolumny z „fazą odwróconą”. Kolumny z odwróconymi fazami są często używane z bardziej polarnymi rozpuszczalnikami, takimi jak woda, metanol lub acetonitryl. Faza stacjonarna jest niepolarnym węglowodorem, podczas gdy faza ruchoma jest cieczą polarną.

Dlaczego kolumna C18 jest używana w HPLC?

Kolumny C18 to kolumny HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa), które wykorzystują substancję C18 jako fazę stacjonarną. ... C18 oznacza po prostu, że cząsteczki zawierają 18 atomów węgla, więc inne atomy w cząsteczce mogą się różnić, co prowadzi do znacznie różniących się substancji.

Dlaczego w HPLC stosuje się bufor fosforanowy?

Ponieważ zatrzymywanie związków ulegających jonizacji jest bardzo wrażliwe na pH fazy ruchomej, konieczne jest kontrolowanie pH fazy ruchomej przez dodanie buforu. Fosforan i octan są szczególnie użytecznymi buforami, ponieważ można ich używać przy długościach fal poniżej 220 nm. ...

Która kolumna jest bardziej polarna c8 czy C18?

C18 ma 18 atomów węgla, podczas gdy C8 ma tylko 8 atomów węgla. C18 ma dłuższy łańcuch węglowy, ale C8 ma krótszy. C18 ma wyższą retencję, podczas gdy C8 ma krótszą retencję. C18 ma wyższą hydrofobowość, ale C8 ma niższą hydrofobowość.
...
Postępuj zgodnie z Pharmaguideline.

Co to jest kolumna HPLC?

Kolumna HPLC z odwróconymi fazami jest najbardziej wszechstronnym i powszechnie stosowanym typem kolumny i może być używana do szerokiego zakresu różnych typów analitów. Kolumny do HPLC z normalną fazą mają wypełnienie polarne. Faza ruchoma jest niepolarna i dlatego zwykle jest rozpuszczalnikiem organicznym, takim jak heksan lub chlorek metylenu.

Jak zregenerować kolumnę w HPLC?

Zamiast tego przepłucz kolumnę fazą ruchomą wolną od buforu (to znaczy zastąp bufor wodą). Po przepłukaniu 5–10 objętościami kolumny, silniejszy rozpuszczalnik można następnie przepuścić przez kolumnę. Czasami silny rozpuszczalnik fazy ruchomej jest niewystarczający do usunięcia zanieczyszczeń z kolumny.

Co to jest rozwiązywanie problemów w HPLC?

Problemy z systemem pompowania są zwykle łatwe do wykrycia i skorygowania. Niektóre z bardziej powszechnych objawów to nieregularne czasy retencji, zaszumione linie podstawowe lub skoki na chromatogramie. Wycieki ze złączek pompy lub uszczelek spowodują słabą chromatografię. ... Sole buforowe należy codziennie wypłukiwać z systemu świeżą wodą dejonizowaną.