Różnica między chinoliną a izochinoliną

Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się na pierwszej pozycji struktury pierścieniowej, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się na drugiej pozycji w strukturze pierścienia. Izochinolina jest strukturalnym izomerem chinolonu.

1. Co jest bardziej podstawową chinoliną i izochinoliną?
2. Dlaczego izochinolina jest silniejszą bazą niż chinolina?
3. Czy izochinolina jest podstawowa?
4. Czym jest chemia PY?
5. Który pierścień w izochinolinie łatwo się zmniejsza?
6. Co się dzieje, gdy chinolinę i izochinolinę potraktujemy alkalicznym kmno4?
7. Który jest naturalnym źródłem pirydyny?
8. Czy indol ma odczyn zasadowy lub kwaśny?
9. Jest 6-członowym związkiem heterocyklicznym?
10. Który z poniższych jest heterocykliczny?

Co jest bardziej podstawową chinoliną i izochinoliną?

O ile izochinolina (pKa = 5,46) [1, 2] spełnia to kryterium i jest bardziej zasadowa niż pirydyna (pKa = 5,17) [3, 4] zgodnie z oczekiwaniami, chinolina (pKa = 4,85) [5] z drugiej strony nie spełnia tego kryterium. wziąwszy pod uwagę, pomimo faktu, że można zapisać bardziej przyczyniające się lub znaczące struktury rezonansowe bez zakłócania aromatyczności benzenoidu ...

Dlaczego izochinolina jest silniejszą bazą niż chinolina?

Nie jest to spowodowane efektem indukcyjnym, ale raczej solwatacją. Dodatni ładunek chinoliny na azocie jest trudniejszy do solwatacji z powodu odpychania sterycznego pobliskiego pierścienia, podczas gdy w pirydynie małe atomy wodoru na miejscu nie stanowią silnej przeszkody przestrzennej dla solwatacji jonu.

Czy izochinolina jest podstawowa?

Będąc analogiem pirydyny, izochinolina jest słabą zasadą o pK_za z 5.14. Protonuje, tworząc sole po potraktowaniu mocnymi kwasami, takimi jak HCl. Tworzy addukty z kwasami Lewisa, takimi jak BF₃.

Co to jest chemia PY?

Współczynnik załamania światła (n), ... Pirydyna jest podstawowym heterocyklicznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C₅H.₅N. Jest strukturalnie spokrewniony z benzenem, z jedną grupą metinową (= CH−) zastąpioną atomem azotu. Jest to wysoce łatwopalna, słabo zasadowa, mieszalna z wodą ciecz o charakterystycznym, nieprzyjemnym zapachu przypominającym ryby.

Który pierścień w izochinolinie łatwo się zmniejsza?

Heteropierścień chinoliny jest łatwiej redukowany niż pierścień karbocykliczny i rzadko możliwa jest selektywna redukcja pierścienia skondensowanego z benzenem (jednak patrz poniżej). Izochinolinę można całkowicie zredukować do cis- i trans-dekahydroizochinoliny wodorem w kwasie octowym ze śladową ilością kwasu siarkowego 〈48JA261726.

Co się dzieje, gdy chinolina i izochinolina zostaną potraktowane alkalicznym kmno4?

Odpowiedź: Krystalizuje w igłach, które zawierają dwie cząsteczki wody krystalizacyjnej i topi się w 156 ° C. Po podgrzaniu powyżej temperatury topnienia traci dwutlenek węgla i daje chinolinę. Alkaliczny nadmanganian potasu utlenia go do kwasu pirydynotrikarboksylowego (236).

Który jest naturalnym źródłem pirydyny?

1. Która z poniższych roślin jest naturalnym źródłem pirydyny? Objaśnienie: Pirydyna nie występuje w przyrodzie, jest obecna w liściach i korzeniach belladonny (Atropa belladonna).

Czy indol ma odczyn zasadowy lub kwasowy?

Zasadowość. W przeciwieństwie do większości amin, indol nie jest zasadowy: podobnie jak pirol aromatyczny charakter pierścienia oznacza, że ​​samotna para elektronów atomu azotu nie jest dostępna do protonowania. Silne kwasy, takie jak kwas solny, mogą jednak protonować indol.

Jest 6-członowym związkiem heterocyklicznym?

Związek heterocykliczny lub struktura pierścieniowa to związek cykliczny, który ma atomy co najmniej dwóch różnych elementów jako członków pierścienia (ów).
...
Sześcioczłonowe pierścienie z dwoma heteroatomami.

Który z poniższych jest heterocykliczny?

Najpowszechniejszymi heterocyklami są te mające pięcio- lub sześcioczłonowe pierścienie i zawierające heteroatomy azotu (N), tlenu (O) lub siarki (S). Najbardziej znanymi z prostych związków heterocyklicznych są pirydyna, pirol, furan i tiofen.