Różnice między EDS a zespołem Marfana

1. Jaka jest różnica między Marfanem a Ehlers-Danlos?
2. Jaka jest różnica między zespołem hipermobilności a zespołem Ehlersa-Danlosa?
3. Co jest podobne do zespołu Marfana?
4. Co jest przeciwieństwem zespołu Marfana?
5. Czy EDS pogarsza się z wiekiem?
6. Czy Ehlers Danlos pomija pokolenia??
7. Czy EDS wpływa na zęby?
8. Czy możesz być hipermobilny bez EDS?
9. Czy możesz mieć EDS i nie być Hypermobile?
10. Jak wygląda ktoś z zespołem Marfana?
11. Jakie są oznaki, które sugerują, że dana osoba może mieć marfanów?
12. Czy zespół Marfana kwalifikuje się do niepełnosprawności??

Jaka jest różnica między Marfanem a Ehlers-Danlos?

W przeciwieństwie do zespołu Marfana, delikatne tkanki i skóra oraz niestabilne stawy występujące w zespole Ehlersa-Danlosa są spowodowane defektami grupy białek zwanych kolagenem, białek, które dodają siły i elastyczności tkance łącznej..

Jaka jest różnica między zespołem hipermobilności a zespołem Ehlersa-Danlosa?

Podczas gdy hipermobilna EDS (hEDS) pozostaje jedynym EDS bez potwierdzonej przyczyny, kryteria diagnozy hEDS zostały zaostrzone w porównaniu z nozologią Villefranche z 1997 r., Zgodnie z międzynarodowym konsensusem. Zasadnicza różnica między HSD i hEDS polega na surowszych kryteriach dla hEDS w porównaniu z HSD.

Co jest podobne do zespołu Marfana?

Istnieją stany związane z zespołem Marfana, które mogą powodować, że ludzie borykają się z niektórymi z tych samych lub podobnych problemów fizycznych. Niektóre przykłady to zespół Loeysa-Dietza, zespół Ehlersa-Danlosa i rodzinny tętniak aorty piersiowej i rozwarstwienie.

Co jest przeciwieństwem zespołu Marfana?

Zespół Loeys-Dietza to genetyczna choroba tkanki łącznej organizmu. Ma pewne cechy wspólne z zespołem Marfana, ale ma też kilka ważnych różnic.

Czy EDS pogarsza się z wiekiem?

Wiele problemów związanych z EDS ma charakter postępujący, co oznacza, że ​​z czasem ulegają pogorszeniu.

Czy Ehlers Danlos pomija pokolenia??

Taka osoba może następnie mieć chore dziecko, co może sprawiać wrażenie, że choroba ominęła całe pokolenie. W rzeczywistości zmieniony gen wcale nie pomijał pokolenia, ale objawy choroby były łagodne lub pozostawały niewykryte, więc mogło się wydawać, że omija pokolenie.

Czy EDS wpływa na zęby?

Podczas gdy wiele osób z EDS nie ma żadnych znaczących problemów z jamą ustną, szczególnie z powodu EDS, to zaburzenie tkanki łącznej może wpływać na zęby i dziąsła, a także staw skroniowo-żuchwowy.

Czy możesz być hipermobilny bez EDS?

Hipermobilność może wystąpić w kilku różnych chorobach tkanki łącznej, w tym w zespole Marfana, EDS i osteogenesis imperfecta. Można ją również znaleźć w zaburzeniach chromosomalnych i genetycznych, takich jak zespół Downa, oraz w zaburzeniach metabolicznych, takich jak homocystynuria i hiperlysynemia.

Czy możesz mieć EDS i nie być Hypermobile?

Rzeczywiście, każdy typ Ehlersa-Danlosa jest odrębnym zaburzeniem z własnymi unikalnymi objawami i wyzwaniami - a wiele z nich nie przedstawia hipermobilności stawów jako definiującego objawu. W przeciwieństwie do hEDS, każda inna postać EDS wynika ze zidentyfikowanego wariantu genetycznego.

Jak wygląda ktoś z zespołem Marfana?

Ludzie z zespołem Marfana są często bardzo wysocy i szczupli. Ich ręce, nogi, palce i palce u nóg mogą wydawać się nieproporcjonalne, zbyt długie w stosunku do reszty ciała. Ich kręgosłup może być zakrzywiony, a mostek (mostek) może wystawać lub być wgnieciony. Ich stawy mogą być słabe i łatwo ulegać zwichnięciu.

Jakie są oznaki, które sugerują, że dana osoba może mieć marfanów?

Cechy zespołu Marfana mogą obejmować:

• Wysoka i smukła budowa.
• Nieproporcjonalnie długie ręce, nogi i palce.
• Mostek wystający na zewnątrz lub opadający do wewnątrz.
• Wysokie, wysklepione podniebienie i stłoczone zęby.
• Szmery serca.
• Ekstremalna krótkowzroczność.
• Nienormalnie zakrzywiony kręgosłup.
• Płaskostopie.

Czy zespół Marfana kwalifikuje się do niepełnosprawności??

Jeśli cierpisz na ciężki przypadek zespołu Marfana, który spowodował niezdolność do pracy, możesz kwalifikować się do świadczeń z tytułu niezdolności do pracy z Ubezpieczeń Społecznych. Podczas gdy ludzie z całego świata, wszystkich ras i płci, mogą cierpieć na zespół Marfana, objawy choroby mają tendencję do nasilania się z wiekiem.