Podkłady

Jak zaprojektować podkłady dla QPCR
Projektowanie starterów do testu qPCRZaprojektuj grunty o zawartości GC 50–60%Staraj się o Tm od 50 do 65 ° C. ... Unikaj struktury drugorzędnej; dost...
Jaka jest różnica między starterami do PCR a starterami do sekwencjonowania
Starter do PCR to niespecyficzny starter, który może hybrydyzować w dowolnym nieznanym miejscu na matrycy DNA, ale starter do sekwencjonowania jest sp...
Różnica między podkładem a promotorem
Kluczową różnicą między starterem a promotorem jest to, że starter jest komercyjnie zsyntetyzowaną krótką sekwencją DNA, która jest używana w PCR do a...
Różnica między losowymi starterami a Oligo dT
Startery oligo (dT) amplifikują tylko mRNA zawierające ogon poli (A), ponieważ to tam starter wiąże się, aby promować odwrotną transkrypcję. Losowe st...
Różnica między starterami do PCR a starterami do sekwencjonowania
Startery do PCR są przeznaczone do amplifikacji PCR w celu uzyskania amplikonu. Startery do sekwencjonowania są używane do sekwencjonowania fragmentu ...